成都高新:成渝联动研发新药，助力攻克重大疾病

成都高新:　　6月12日，重庆华森制药股份有限公司（以下简称“华森制药”）与四川大学生物治疗国家重点实验室教授杨胜勇签订了《关于共同对外投资设立创新药研发公司之投资协议书》，双方拟共同投资开发肿瘤、免疫1类创新药物，将成立项目公司并落户成都前沿医学中心产业极载体。

杨胜勇教授（右）与华森制药董事长游洪涛在签约后握手

据介绍，杨胜勇教授是我国小分子靶向药研究领域的知名学者，主要从事药物分子设计方法、先导化合物优化、靶向药物设计、合成与开发等研究工作。至今已在该领域顶级或重要刊物发表SCI论文300余篇。申请专利80余项，获授权专利30余项，包括12项国际专利。研发的6个候选新药已转让到国内大型制药公司，其中两个已进入临床试验。

本次合作双方共同出资4520万元在成都高新区设立“成都奥睿药业有限公司”（暂定名），并落户成都前沿医学中心产业极载体。公司将围绕肿瘤、免疫开发1类创新药，先期项目为“靶向细胞Necroptosis的小分子抑制剂的创新药物研发”。华森制药在合资公司占股37.70%，通过本次投资，华森制药将拥有合资公司研发项目的优先合作权。

合作签约仪式现场

细胞程序性坏死（Necroptosis）是一种新近发现的既受死亡信号调控、又呈现坏死样结构特点的死亡方式，受肿瘤坏死因子受体(TNFR)或模式识别受体( PRR)等多重基因主动调控，并通过激活特定死亡信号通路完成有序、规律性的死亡，同时又具有典型细胞坏死的形态学特征、亚细胞改变和代谢功能丧失。程序性坏死在多种炎症及恶性肿瘤发病过程中具有重要作用。因此，在很多免疫相关炎症及肿瘤治疗中是一个很有潜质的靶点。针对细胞程序性坏死（Necroptosis）的创新药物研究目前在国际上都属于非常前沿的领域。

“华森制药一直以来高度重视研发创新工作，公司上市后持续加大研发投入，2019年研发费用较上一年度增长63.96%。2018年，我们正式将创新药研发列入发展战略优先级地位，自此拉开仿创结合的序幕。”华森制药董事会秘书游雪丹介绍，近年来，华森制药不断强化内部研发实力，2020年3月引入首席科学官Yuxun Wang博士，着力打造和建设创新药内部研发基础设施、人才梯队和研发体系。同时，华森制药2019年在美国设立全资子公司，为其在欧美创新药前沿寻找合作标的。

魏于全院士在签约仪式上发言

华森制药董事长游洪涛在签约仪式上发言

“本次与四川大学杨胜勇教授团队的合作是响应和推动党中央关于成渝地区双城经济圈建设的重大战略部署的一次良好契机。” 华森制药董事长游洪涛说，本次合作将推动华森制药创新药研发工作进一步延伸至具体项目阶段，合资公司将以靶向细胞Necroptosis的小分子抑制剂创新药物研发项目为起点，通过3到5年时间，围绕国际前沿靶点逐步形成至少2个IND阶段项目3个PCC阶段项目的研发管线。“杨胜勇教授团队在小分子靶向药方面深厚的学术造诣是对公司创新药能力建设的一个有力补充，华森制药与合资公司在创新药研发合作方面将形成协同效应，公司创新药研发战略将得到更有力的夯实。”