深交所A股上市企业
股票代码 : 002907
企业历程
2020年
2019年
2018年
2017年
2016年
2011-2015年
1996-2010年

2020年


• 2020年12月,五期GMP生产线建成并通过GMP符合性检查。


• 2020年12月,铝碳酸镁原料药扩产建成保证了集采品种市场供应。


• 2020年12月,痛泻宁颗粒进入2020《肠易激综合征诊疗指南》唯一被专家认可中成药。


• 2020年12月,内部管理更加精细化。营销第三终端、电商商城销售管理办法探索,管理体系制药厂实施人均单产、单位成本、工作质量、安全考核。研发及各部门KPI指标的精准化。


• 2020年11月,基层诊所、电商销售模式探索取得成功。


• 2020年6月,大力推进成渝地区双城经济圈建设,与四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室合作投资成立成都奥睿生物,开展创新药物研究。


• 2020年5月,陈敏尔书记到华森制药视察。


• 2020年3月,成立创新药事业部。引进美国科学家,建成3个技术平台。


• 2020年3月,9个产品成功转移到五期生产,保证了市场供应。


• 2020年1月,威地美铝碳酸镁咀嚼片、长松聚乙二醇4000全国集采中标。


2019年


• 威地美咀嚼片国内首家通过一致性评价,铝碳酸镁原料药新工艺备案成功。


• 建立美国新药研发中心(分公司),建立创新药团队,开展肿瘤、代谢、消化等领域创新药物和特殊高端制剂技术的项目引进,多个创新药物开发进入落地实施阶段。


• 六味安神胶囊列入2019版国家医保目录,八味芪龙颗粒列入2019版国家医保目录属国家谈判品种。


• 健客互联网合作平台开启,实现互联网营销。


• 顺利完成片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、散剂、冻干粉针剂首批八个品种场地转移工艺验证,口服、无菌、质管中心等完成设备设施安装、验证、顺利实现试生产。


• “华森制药第五期新建GMP生产基地批准列入国家智能制造示范工厂项目,为打造互联网大数据人工智能国际化药品生产平台奠定良好基础。


• 公司技术中心获得国家发改委拟批准为国家技术中心,技术创新平台再上新台阶。


• 成功发行“华森制药可转换公司债券”(华森转债),募集资金3亿元。


• 成功实施“2019年限制性股票激励计划”(股权激励),惠及对象126人。


• 公司股票入选“富时全球股票指数系列”、公司股票入选“普新兴市场全球基准指数”。


• 公司董事会荣膺“第十届天马奖-最佳董事会”大奖。

2018年


• 聚乙二醇4000散(长松)首家通过仿制药一致性评价。


• 铝碳酸镁咀嚼片(商品名:威地美)进入《国家基本药物目录(2018年版)》,铝碳酸镁咀嚼片仿制药一致性评价于首家获得受理。


• 获得粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂五年到期GMP复查认证一次性通过。


• 痛泻宁颗粒于获得《药品再注册批件》。胆舒软胶囊获得《药品再注册批件》。痛泻宁颗粒获重庆市科技进步三等奖。


• 华森制药荣登2018年度中国非处方药企业百强榜,都梁软胶囊和甘桔冰梅片以“临床价值高、科学价值强、市场价值大”列为“2018年中药大品种科技竞争力排行榜”。


• 发行市场首单以“IPO募投项目”为募投项目的可转换公司债券;公司股票先后被纳入“中证医药100指数”、“深股通”和“深成500指数”。


• 华森院士专家工作站荣获“全国模范院士专家工作站”称号,引进2010年诺贝尔化学奖获得者铃木章(Akira Suzuki)进入华森院士专家工作站。


• 公司信息化、智能化、“两化融合”达标国家认定顺利通过,并获得认定证书。


• 华森制药荣获优秀企业技术中心、优秀技术创新示范企业、重庆市创新型企业100强、华森董事长游洪涛荣获2018年重庆市“三百”科技创业领军人才,游洪涛劳模创新示范工作室。


• 华森制药党支部书记、工会副主席曹莉在北京人民大会堂参加中国工会第十七次全国代表大会,聆听习近平总书记和李克强总理的报告。


2017年


• 2017年12月,被国家知识产权局授予“国家知识产权优势和示范企业”。


• 2017年10月,华森制药于深圳证券交易所A股上市成功,成为中国胃肠药第一股。


• 2017年6月,再次获得片剂、胶囊剂等剂型药品GMP证书。


• 2017年5月,威地美被中国医药工业信息中心授予“2017年中国健康产业临床最信赖品牌奖”,同时荣获“2017年度最具市场竞争力新锐品种”,痛泻宁颗粒荣获“最具市场潜力胃肠用药金砖品种”。


• 2017年3月,被重庆市人民政府授予“第六届重庆市市长质量管理奖” 。


• 2017年2月,痛泻宁颗粒入选国家医保目录。

2016年


• 2016年7月,被工信部中国医药工业信息中心授予“2016年中国医药工业最具投资价值企业”。


• 2016年6月,“博士后科研工作站”通过市政府的审核验收。


• 2016年5月,第五期新建GMP生产基地在荣昌工业园区动工,为公司实现年产值50亿元的目标奠定了坚实基础。中华全国工商业联合会医药业商会授予“2015中国医药行业制造业百强”“2015中国医药行业成长50强”“2015中国医药行业守法诚信企业”。


• 2016年1月,甘桔冰梅片获得中保证书 。


2015年


• 2015年12月,华森制药被国家工信部及中国医药工业研究总院联合授予“2015年中国创新力医药企业20强”。


• 2015年8月,重庆华森制药有限公司改制为重庆华森制药股份有限公司。


• 2015年8月,重庆华森大药房零售连锁有限公司成立。


2014年


• 2014年12月,成功收购兼并江苏金远药厂16个药品批文的冻干粉针剂产品。


• 2014年8月,“院士专家工作站”通过市政府的审核验收。


• 2014年3月,位于两江新区黄山大道中段的重庆华森生物有限责任公司及公司总部、研发基地建成投用。


2012年


• 2012年4月,“华森”被国家工商行政管理局认定为“中国驰名商标”。


2011年


• 2011年11月,原料药(铝碳酸镁)、片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线,通过新版GMP现场检查,成为重庆市首家制剂通过新版GMP的企业。


2011年10月,被授予“国家重点高新技术企业”。

2010年


• 2010年9月,三期工程优化产业结构,组建原料合成生产线及大型GSP仓储物流系统。


2009年


• 2009年4月,重庆华森医药有限公司成立,公司业务向下游渠道延伸。


2006年


• 2006年11月,重庆华森生物技术有限责任公司成立,并在两江新区黄山大道中段建设生物药GMP基地和研发中心。


2004年


• 2004年12月,二期工程组建了六条生产线:粉针、水针、冻干粉针、软胶囊、散剂、中药提取,软胶囊生产线在当时填补了重庆市空白。


2002年


• 2002年2月,一期工程整厂通过国家药监局GMP认证。一次性通过片剂、胶囊剂、颗粒剂、化学原料药合成四条生产线。


1996年


• 1996年11月18日,成都地建投资在荣昌成立重庆华森制药有限公司,重庆华森制药有限公司正式挂牌成立。

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